吡拉西坦片為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。那么,吡拉西坦片的藥代動力學研究結果如何?
吡拉西坦片的主要成份為吡拉西坦,化學名:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺,分子式:C6H10N2O2,分子量:142.16??捎糜诰凭卸拘阅X病,肌陣攣性癲癇,鐮狀紅細胞貧血神經并發(fā)癥的輔助治療。
口服吡拉西坦片后很快從消化道吸收,進入血液,并透過血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服后,30~45分鐘血藥濃度達到峰值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2為5~6小時。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
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(實習編輯:黃小媛)
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