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美洛昔康膠囊的藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/14 14:31:29
    導(dǎo)讀:美洛昔康膠囊具有較強(qiáng)的消炎、止痛和退熱作用。能抑制前列腺素的合成,對(duì)環(huán)氧化酶-2(COX-2)有選擇性抑制作用,較其它NSAID更具有安全性。那么,本品的藥理毒理是什么?

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美洛昔康膠囊(吾琰)具有較強(qiáng)的消炎、止痛和退熱作用。能抑制前列腺素的合成,對(duì)環(huán)氧化酶-2(COX-2)有選擇性抑制作用,較其它NSAID更具有安全性。那么,本品的藥理毒理是什么?

美洛昔康膠囊是烯醇酸類的一種非類固醇消炎鎮(zhèn)痛藥,在動(dòng)物試驗(yàn)中顯示出消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對(duì)于所有標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。

本品的藥理毒理是:

(1)大劑量的其他NSAID包括水楊酸鹽:同時(shí)使用一種以上的NSAID可能通過協(xié)同作用而增加胃腸道潰瘍和出血的可能性。

(2)口服抗凝劑,氨芐噻哌啶、系統(tǒng)地使用肝素、溶栓劑,可增加出血的可能。如果上述合并用藥不可避免,必須密切監(jiān)視抗凝劑的作用。

(3)鋰:據(jù)報(bào)道NASID可增加鋰的血漿濃度。故建議在開始使用、調(diào)節(jié)和停用本品時(shí)監(jiān)控血漿鋰水平。

(4)氨甲喋呤:與其他NASID相似,本品會(huì)增加氨甲喋呤的血液毒性。在這種情況下,建議嚴(yán)格監(jiān)控血細(xì)胞數(shù)。

(5)避孕:據(jù)報(bào)道NASID會(huì)降低宮內(nèi)避孕器的效能。

(6)利尿劑:用NASID時(shí),可能使因利尿脫水患者發(fā)生急性腎功能不全,故使用本品和利尿劑的病人應(yīng)補(bǔ)充足夠的水,在治療開始前還應(yīng)監(jiān)控腎功能。

(7)抗高血壓藥(例如:β受體阻斷劑,ACE抑制劑,血管舒張藥,利尿劑):有報(bào)導(dǎo)在應(yīng)用NSAID治療期間,通過抑制致血管舒張作用的前列腺素使得抗高血壓藥作用降低。

(8)在胃腸道中消膽胺與本品結(jié)合可加快本品的消除。

(9)通過腎前列腺素間接的作用NSAID會(huì)提高環(huán)孢菌素的腎毒性,在結(jié)合治療期間要測(cè)定腎功能。

(10)同時(shí)使用抗酸藥、西咪替丁、地高辛和速尿時(shí)沒有觀察到有關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)的藥物之間相互作用。

(11)與口服降糖藥的相互作用不能排除。

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(實(shí)習(xí)編緝:石偉東)

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