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米非司酮片的藥物相互作用是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/15 23:20:00
    導(dǎo)讀:米非司酮為受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗著床、誘導(dǎo)月經(jīng)及促進(jìn)宮頸成熟等作用,與孕酮競(jìng)爭(zhēng)受體而達(dá)到拮抗孕酮的作用,與糖皮質(zhì)激素受體亦有一定結(jié)合力。

米非司酮片是臨床常見(jiàn)的,用于治療早孕的雌激素及孕激素類藥物;而且米非司酮片與前列腺素藥物序貫合并使用,可用于終止停經(jīng)49天內(nèi)的妊娠。那么,米非司酮片的藥物相互作用是什么呢?

米非司酮為受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗著床、誘導(dǎo)月經(jīng)及促進(jìn)宮頸成熟等作用,與孕酮競(jìng)爭(zhēng)受體而達(dá)到拮抗孕酮的作用,與糖皮質(zhì)激素受體亦有一定結(jié)合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對(duì)前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合并前列腺素類藥物,可得到滿意的終止早孕效果。

本品的藥物相互作用有:

服用本品一周內(nèi)避免服用阿司匹林和其他非甾體抗炎藥。雖然尚未見(jiàn)有藥物或食物與米非司酮有相互作用的專門研究,鑒于米非司酮被CYP3A4代謝。其代謝有可能被酮康唑、伊曲康唑、紅霉素和葡萄柚汁抑制。此外,利福平、地塞米松、S.John 麥芽汁和某些抗驚厥藥可能誘導(dǎo)米非司酮代謝。根據(jù)體外抑制資料,聯(lián)合給予米非司酮可以導(dǎo)致本身是CYP3A4底物的藥物血清水平增加,由于米非司酮從體內(nèi)消除減慢,這種相互作用可以從給藥后體內(nèi)時(shí)間延長(zhǎng)觀察到。因此,當(dāng)米非司酮與CYP3A4底物或治療窗窄的藥物,包括普通的麻醉期間所用某些藥物一起給藥時(shí),應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)

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