法莫替丁片每片含主要成份法莫替丁20毫克。輔料為乳糖、羥丙纖維素、木薯淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂?；瘜W(xué)名3-[[[2-[(二氨基亞甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。成份分子式：C8H15N7O2S3。分子量：337.45。那么，法莫替丁片的藥代動力學(xué)是怎樣的呢？

法莫替丁片不與肝臟細(xì)胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內(nèi)分布。

法莫替丁片為白色片。適用于消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），急性胃黏膜病變，反流性食管炎以及胃泌素瘤。

藥物代謝動力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學(xué)科,是研究機(jī)體對藥物處理過程的科學(xué),即研究藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運及代謝變化過程。

隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高：判斷一個藥物的應(yīng)用前景特別是市場前景，不單純是療效強(qiáng)，毒副作用??；更要具備良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)。肽類藥物就是最典型的例子。一般來說，體內(nèi)的許多生物活性肽如內(nèi)啡肽等均具有高效低毒的特點，但是，體內(nèi)不穩(wěn)定，口服無效。

法莫替丁片的藥代動力學(xué)是：國內(nèi)健康志愿者口服后吸收迅速，約2小時血濃度達(dá)高峰，半衰期約3小時，文獻(xiàn)報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。

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（實習(xí)編輯：黃翠寧）