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鹽酸多塞平片和什么藥物合用會(huì)增加室性心律失常的危險(xiǎn)呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/18 16:01:31
    導(dǎo)讀:鹽酸多塞平片口服吸收好,生物利用度為13~45%,半衰期(t1/2)為8~12小時(shí),表觀分布容積(Vd)9~33L/kg。

鹽酸多塞平片的主要成分為鹽酸多塞平?;瘜W(xué)名:N,N-二甲基-3-二苯并[b,e]-惡庚英-11(6H)亞基-丙胺鹽酸鹽。那么,鹽酸多塞平片和什么藥物合用會(huì)增加室性心律失常的危險(xiǎn)呢?

鹽酸多塞平片口服吸收好,生物利用度為13~45%,半衰期(t1/2)為8~12小時(shí),表觀分布容積(Vd)9~33L/kg。鹽酸多塞平片主要在肝臟代謝,活性代謝產(chǎn)物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。

鹽酸多塞平片為三環(huán)類抗抑郁藥,鹽酸多塞平片作用在于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經(jīng)遞質(zhì)濃度增高而發(fā)揮抗抑郁作用,也具有抗焦慮和鎮(zhèn)靜作用。

鹽酸多塞平片為糖衣片,除去糖衣后顯白色。用于治療抑郁癥及焦慮性神經(jīng)癥。使用鹽酸多塞平片治療初期可出現(xiàn)嗜睡與抗膽堿能反應(yīng),如多汗、口干、震顫、眩暈、視物模糊、排尿困難、便秘等。其它有皮疹、體位性低血壓,偶見癲癇發(fā)作、骨髓抑制或中毒性肝損害。

鹽酸多塞平片與舒托必利合用,有增加室性心律失常的危險(xiǎn),嚴(yán)重者可致尖端扭轉(zhuǎn)心律失常。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

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