羅紅霉素膠囊的主要成份為羅紅霉素?；瘜W(xué)名稱：9-{O-[(2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟}紅霉素。那么，羅紅霉素膠囊的藥動力學(xué)會是怎樣呢？

羅紅霉素膠囊可透過細(xì)菌細(xì)胞膜，在接近供體（“P”位）與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結(jié)合至“P”位上，同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素膠囊為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。

羅紅霉素膠囊適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

羅紅霉素膠囊的藥動力學(xué)：羅紅霉素膠囊與白蛋白的結(jié)合率為15.6-26.7%；服該品0.3g，吸收較好，峰濃度較高，達(dá)峰時(shí)間1.30±1.00小時(shí)，峰濃度6.32±1.45mg/l，其分布較廣，肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高，消除半衰期為7.31±1.54小時(shí)，該品主要從尿及糞便中排出?？诜蘸?，血藥峰濃度（Cmax）高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax)6.6～7.9mg/L，進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時(shí)為96%。以原形及5個(gè)代謝物從體內(nèi)排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期（t1/2β）為8.4～15.5小時(shí)。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）