泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)的主要成份為為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽,化學(xué)名:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物,分子式:C16H14F2NaO4S×1.5H2O,分子量:432。那么,泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)會(huì)與哪些藥物發(fā)生相互作用呢?
泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)會(huì)與以下藥物發(fā)生相互作用:
1.泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)可能減少生物利用度取決于胃內(nèi)PH值的藥物(如酮康唑)的吸收,請(qǐng)注意這也適用于口服潘妥洛克40mg×7片之前的短暫時(shí)間內(nèi)所應(yīng)用的藥物。
2.泮托拉唑的活性成分在肝臟內(nèi)通過細(xì)胞色素P450酶系代謝,因此凡通過該酶系代謝的其它藥物均不能除外與之有相互作用的可能性,然而對(duì)許多這類藥物進(jìn)行專門檢測(cè)如卡馬西平、咖啡因、安定、雙氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛爾、萘普生、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、吡羅昔康、茶堿、華法林和口服避孕藥等,卻未觀察到泮托拉唑與之有明顯臨床意義的相互作用。
3.泮托拉唑與同時(shí)使用的抗酸藥也沒有相互作用。
4.對(duì)泮托拉唑與同時(shí)服用的抗生素(克拉霉素甲硝唑阿莫西林)進(jìn)行人體動(dòng)力學(xué)研究未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的相互作用。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃小媛)
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