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來氟米特片和肝毒性藥物合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/1/2 19:47:58
    導讀:來氟米特片主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織分布較少;來氟米特片血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大于99%,穩(wěn)態(tài)分布容積為0.13L/kg。

來氟米特片為白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。適用于成人類風濕關節(jié)炎,有改善病情作用。那么,來氟米特片和肝毒性藥物合用是怎樣呢?

來氟米特片主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織分布較少;來氟米特片血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大于99%,穩(wěn)態(tài)分布容積為0.13L/kg。來氟米特片在體內進一步代謝,并從腎臟與膽汁排泄,其半衰期約10天。

來氟米特片為一個具有抗增殖活性的異噁唑類免疫抑制劑,來氟米特片作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。來氟米特片體內外試驗表明本品具有抗炎作用。

來氟米特片和肝毒性藥物合用,來氟米特和其他肝毒性藥物合用可能增加不良反應,同時也應考慮到雖然中斷來氟米特治療,但沒有采取藥物消除措施就接著服用這些藥物,同樣有可能增加不良反應。在小樣本(30例)來氟米特和MTX聯(lián)合用藥的研究中,有5例肝臟酶出現(xiàn)2~3倍升高。其中2例繼續(xù)服用,3例中斷來氟米特治療,酶的升高都得到恢復。另外5例升高大于3倍,其中2例繼續(xù)服用,3例中斷來氟米特治療,酶的升高也都得到恢復。

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(實習編緝:鐘燕冰)

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