枸櫞酸西地那非片(萬艾可)，使用后可能出現(xiàn)昏暈?？赡茉斐裳獕后E降，如同時(shí)服用硝酸甘油等藥物，常會(huì)立即頭昏甚至?xí)灥埂Ｄ敲?，枸櫞酸西地那非片的主要成分有哪些?/p>

枸櫞酸西地那非片的主要成分為枸櫞酸西地那非?；瘜W(xué)名：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7，分子量：666.70，分子式：C28H38N6O11S，分子量：666.70。其口服后吸收迅速，絕對(duì)生物利用度約40%。其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主（細(xì)胞色素P450同功酶3A4途徑），生成一有活性的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)與西地那非近似，細(xì)胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的強(qiáng)效抑制劑（如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及細(xì)胞色素P450（CYP450）的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致西地那非血漿水平升高。

枸櫞酸西地那非片的代謝主要通過細(xì)胞色素P4503A4（主要途徑）和2C9（次要途徑）,故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。

建議你劑量為50mg，在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用；但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）