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替硝唑片藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/16 20:16:57
    導(dǎo)讀:替硝唑片為類(lèi)白色至淡黃色片。對(duì)本品或吡咯類(lèi)藥物過(guò)敏患者以及有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病和血液病者禁用。那么替硝唑片藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

替硝唑片

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替硝唑片的主要成份為替硝。不良反應(yīng)少見(jiàn)而輕微,主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食欲下降及口腔金屬味,可有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。那么替硝唑片藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

替硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

本品口服后吸收完全,健康女性單劑量口服2g后達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為2小時(shí),峰濃度(Cmax)為51mg/L。替硝唑排泄緩慢,口服2g后24小時(shí)、48小時(shí)及72小時(shí)血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L??诜咳战o藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。

替硝唑在體內(nèi)的分布廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達(dá)較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對(duì)血腦屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無(wú)炎癥時(shí)腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性較高有關(guān)。替硝唑可通過(guò)血胎盤(pán)屏障,在胎兒及胎盤(pán)中可達(dá)高濃度。蛋白結(jié)合率為12%。在肝臟代謝,單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.6~13.3小時(shí),平均為12.6小時(shí)。

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(實(shí)習(xí)編輯:鄧潔梅)

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