頭孢羥氨芐顆粒主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等對(duì)頭孢羥氨芐敏感的細(xì)菌引起的呼吸道、皮膚軟組織、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。那么,頭孢羥氨芐顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
頭孢羥氨芐顆粒的主要成分為頭孢羥氨芐。其為顆粒劑,為黃色可溶性顆粒,味甜,氣芳香。
藥代動(dòng)力學(xué):
空腹口服本品0.5g后達(dá)峰時(shí)間為1.5小時(shí),血藥峰濃度為16mg/L,12小時(shí)尚有微量,消除半衰期為1.5小時(shí)。食物對(duì)血藥峰濃度和消除半衰期無(wú)明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢,但血藥濃度較后二者持久??崭箍诜^孢羥氨芐、頭孢氨芐和頭孢拉定0.5g后的血藥峰濃度分別為16mg/L、21mg/L和18mg/L,4小時(shí)后血藥濃度分別為5mg/L、1mg/L和1mg/L,消除半衰期分別為1.27小時(shí)、0.57小時(shí)和0.61小時(shí)。頭孢羥氨芐和頭孢氨芐的蛋白結(jié)合率分別為20%和17%。口服本品1g后2~5小時(shí)的痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L(mg/kg),骨骼、肌肉和滑囊液中的濃度分別為同期血藥濃度的23%、31%和43%。膽汁中濃度一般較血藥濃度為低。本品可通過(guò)胎盤(pán),也可進(jìn)入乳汁??诜酒?g后1~5小時(shí),前列腺中濃度為12.2mg/kg。24小時(shí)尿中排出給藥量的86%。本品能為血液透析所清除。
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(實(shí)習(xí)編輯:謝秀齊)
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