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鹽酸氟西汀分散片的說明書是哪些內(nèi)容呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/30 11:09:43
    導(dǎo)讀:鹽酸氟西汀分散片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀等。

鹽酸氟西汀分散片的主要成分為鹽酸氟西汀?;瘜W(xué)名為(±)-N-甲基-3-苯基-3-[(α、α、α-三氟-P-甲苯基)-氧代]丙胺鹽酸鹽。那么,鹽酸氟西汀分散片的說明書有哪些內(nèi)容呢?

【藥品名稱】

通用名稱:鹽酸氟西汀分散片

商品名稱:鹽酸氟西汀分散片(百優(yōu)解)

英文名稱:FluoxetineHydrochlorideDispersibleTablets

拼音全碼:YanSuanFuXiTingFenSanPian(BaiYouJie)

【主要成份】鹽酸氟西汀?;瘜W(xué)名(±)-N-甲基-3-苯基-3-[(α、α、α-三氟-P-甲苯基)-氧代]丙胺鹽酸鹽。

【成份】

分子式:C17H18F3NO?HCL

分子量:345.79

【性狀】本品為白色橢圓形片。

【適應(yīng)癥/功能主治】1.抑郁癥:百優(yōu)解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。2.強(qiáng)迫癥:百優(yōu)解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強(qiáng)迫觀念及強(qiáng)迫行為。3.神經(jīng)性貪食癥:百優(yōu)解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導(dǎo)瀉行為。

【規(guī)格型號】20mg*28s

【用法用量】僅用于成人口服。

1.抑郁癥。成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生,但如果治療3周仍未見效,應(yīng)考慮增加藥物劑量。WHO達(dá)成的共識(shí)認(rèn)為,抗抑郁藥物持續(xù)治療至少6個(gè)月。

2.強(qiáng)迫癥。成人及老年患者:每日20mg—60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應(yīng)的發(fā)生,但如果治療2周仍未見效,應(yīng)考慮增加藥物劑量。如果治療10周仍無改善,應(yīng)考慮換藥。如果療效較好,可根據(jù)個(gè)體差異調(diào)整劑量進(jìn)行維持治療。劉于氟西汀治療究竟需要維持多久的問題,尚缺乏系統(tǒng)研究,考慮到強(qiáng)迫癥(OCD)是一種慢性疾病,因此對于治療有效患者推薦維持治療10周以上。應(yīng)根據(jù)患者個(gè)體差異小心調(diào)整用藥劑量,以最低有效劑量維持治療。應(yīng)定期評估是否繼續(xù)治療。一些臨床醫(yī)生提倡對于藥物治療有效患者可合并行為治療。強(qiáng)迫癥(OCD)的長期療效(超過24周)尚未證實(shí)。

3.神經(jīng)性貪食癥成人及老年患者:推薦劑量為每日60mg。神經(jīng)性貪食癥的長期療效(超過3月)尚未證實(shí)。

4.所有適應(yīng)癥。推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經(jīng)系統(tǒng)評

【不良反應(yīng)】

隨著持續(xù)的治療可能會(huì)減少不良反應(yīng)發(fā)生的強(qiáng)度和頻率,不良反應(yīng)一般不會(huì)導(dǎo)致治療的中斷。

同其它選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)一樣,常見的不良反應(yīng)如下:

1.全身:過敏(例如,搔癢、皮疹、風(fēng)疹、過敏反應(yīng)、脈管炎、血清反應(yīng)、顏面水腫等)(見[禁忌]和[警告])、寒戰(zhàn)、5-羥色胺綜合征、光敏反應(yīng)及非常罕見的情況下,多形性紅斑有可能發(fā)展為斯-約二氏綜臺(tái)征或中毒性表皮壞死松懈癥(Lyell綜合征)。

2.消化系統(tǒng):胃腸道功能紊亂(例如腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、吞咽困難、味覺顛倒)、口干等。罕見肝功能檢測異常,特發(fā)性肝炎鮮有報(bào)告。

3.神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、睡眠異常(例如夢境反常、失眠、困倦)、頭暈、厭食、疲乏、欣快、短暫的動(dòng)作異常(例如抽搐、共濟(jì)失調(diào)、戰(zhàn)栗、肌陣攣)、痙攣發(fā)作及罕見的精神運(yùn)動(dòng)性不安/靜坐不能(見[注意事項(xiàng)])。5-羥色胺綜合征非常罕見。

4.精神科障礙:幻覺,躁狂反應(yīng),意識(shí)錯(cuò)亂,激越,焦慮及有關(guān)癥狀(如,緊張),注意力及思考能力減弱(如,人格解體),驚恐發(fā)作,五羥色胺綜合征極罕見,自殺觀念和行為(這些癥狀可以是由于潛在疾病造成的)等。

【禁忌】

1.可氟西汀或其任何一種成分過敏的患者禁用。

2.單胺氧化酶抑制劑(MAOI):有報(bào)告在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時(shí)合并單胺氧化酶抑制劑(MAOI).以及近期終止SSRI治療轉(zhuǎn)而開始單胺氧化酶抑制劑治療的患者中出現(xiàn)嚴(yán)重的、有時(shí)甚至是致命的反應(yīng)。氟西汀的治療必須在不可逆的MAOI停藥2周后開始。

3.有些病例表現(xiàn)出類似5-羥色胺綜合征(類似并可能診斷為神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征)的特點(diǎn),賽庚啶或丹曲林可能會(huì)對此類病人的治療有益.合用MAOI的患者出現(xiàn)的反應(yīng)包括:高熱、僵硬、肌陣攣、自主神經(jīng)系統(tǒng)不穩(wěn)定伴有生命體征的迅速波動(dòng)、以及精神狀態(tài)的變化,包括意識(shí)混亂、易激惹和極度的激越,可能發(fā)展為譫妄和昏迷。因此,氟西汀不能與非選擇性MAOI合并使用。同樣,至少應(yīng)在停用本藥5周后,方可開始使用MAOI。如果氟西汀長期使用和/或服用劑量較高時(shí),可能需要間隔更長的時(shí)間方可開始單胺氧化酶抑制劑治療。

4.不推薦合用可逆性MAOI(例如嗎氯貝胺)。氟西汀的治療可以在可逆性MAOI停藥后第二天開始。

【注意事項(xiàng)】

1.警告未滿18周歲兒童和青少年。在臨床試驗(yàn)中,抗抑郁藥治療組與安慰劑對照組相比較,更容易發(fā)生自殺相關(guān)行為(自殺企圖和自殺想法),敵對行為(主要是攻擊、對立行為和發(fā)怒)。百優(yōu)解只適用于治療8歲至18周歲兒童和青少年的中重度抑郁發(fā)作,不用于其它適應(yīng)癥。如果根據(jù)臨床需要應(yīng)當(dāng)給予百優(yōu)解治療,在治療過程中應(yīng)小心觀察自殺性癥狀的表現(xiàn)。涉及青少年長期用藥安全性(包括對生長發(fā)育、性成熟、認(rèn)知、情感和行為的發(fā)展影響)的資料很有限。(見[藥理毒理])在一個(gè)為期19周的臨床研究中發(fā)現(xiàn),服用氟西汀減少青少年的身高和體重增加(見[不良反應(yīng)])。尚未確定氟西汀是否影響這些人達(dá)到正常成年人的身高。氟西汀對青春期發(fā)育影響的可能性不能排除(見[藥理毒理]和[不良反應(yīng)])。在治療過程中及治療后應(yīng)注意監(jiān)測青少年的成長發(fā)育指標(biāo)(包括身高、體重和TANNER發(fā)育階段)。如發(fā)現(xiàn)其中某項(xiàng)落后于正常發(fā)育,應(yīng)轉(zhuǎn)診兒科醫(yī)生處理。

2.在兒科的臨床試驗(yàn)中常發(fā)現(xiàn)躁狂和輕度躁狂病例(見[不良反應(yīng)])。建議對躁狂和輕度的躁狂的發(fā)生進(jìn)行定期臨查。如發(fā)生躁狂,立即停藥。醫(yī)生在處方時(shí)應(yīng)詳細(xì)與兒童/青少年患者和/或其父母討論治療的利弊等。

【兒童用藥】由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。

【老年患者用藥】增加劑量應(yīng)當(dāng)慎重,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg.見[用法用量]。

【藥物過量】單獨(dú)過量服用氟西汀通常癥狀比較輕微。過量的癥狀包括惡心、嘔吐、痙攣發(fā)作、心血管功能失調(diào)(從無癥狀的心律不齊到心搏停止)、肺功能障礙和中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂(從興奮到昏迷)。單獨(dú)過量服用本品導(dǎo)致死亡的報(bào)告極其罕見。建議監(jiān)測心臟和生命體征,輔以一般對癥和支持治療。對本品無特效解毒藥。強(qiáng)制利尿、透析、血液灌注和體液交換等方法均不理想。合用活性炭和山梨醇的療效與催吐及洗胃相同,甚至更好。處理過量服藥時(shí),須考慮同時(shí)服用多種藥物的可能性。近期曾經(jīng)服用或正在服用本品的患者同時(shí)服用了過量的三環(huán)類藥物,應(yīng)密切觀察并延長觀察期。

【藥理毒理】氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,這可能解釋其作用機(jī)理。氟西汀對其它受體,如α1-,α2-和β腎上腺素能;5-羥色胺能;多巴胺能;組胺能;毒蕈堿能;GABA受體幾乎沒有結(jié)合力。體外和動(dòng)物試驗(yàn)并未發(fā)現(xiàn)本品具有致癌、致突變或生殖損害作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服氟西汀單次劑量后6-8小時(shí)血藥濃度達(dá)峰。飯后服用百優(yōu)解不影響藥物的吸收量。

【貯藏】室溫保存,密封。

【包裝】鋁塑包裝,28片/盒。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字J20120001

【生產(chǎn)企業(yè)】PATHEONFRANCE(法國)(禮來蘇州制藥有限公司分裝)

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(實(shí)習(xí)編輯:林博)

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