頭孢克洛干混懸劑為細小顆?；蚍勰瑲馕断?，味甜。慎用于有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者。那么，頭孢克洛干混懸劑和什么藥物合用會增加腎毒性的可能呢？
頭孢克洛干混懸劑2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。頭孢克洛干混懸劑的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
頭孢克洛干混懸劑口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時間（tmax）約0.56小時，頭孢克洛干混懸劑的血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。
呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與頭孢克洛干混懸劑合用有增加腎毒性的可能。
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（實習(xí)編緝：邵澤妹）
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