利培酮口腔崩解片為類白色片。禁用于已知對本品成分過敏的患者。那么，利培酮口腔崩解片的老年患者用藥是怎樣呢？

利培酮口腔崩解片也能與α1-腎上腺素能受體結(jié)合，并且以較低的親和力與H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結(jié)合。利培酮不與膽堿能受體結(jié)合。利培酮口腔崩解片在體內(nèi)可迅速分布，利培酮的血漿蛋白結(jié)合率為88%，9-羥基利培酮的血漿蛋白結(jié)合率為77%。利培酮口腔崩解片在廣泛代謝者和代謝差者體內(nèi)的半衰期分別為3小時和30小時，9-羥基利培酮在廣泛代謝者和代謝差者體內(nèi)的半衰期則分別為24小時和30小時。

利培酮口腔崩解片口服可完全吸收，并在1-2小時達(dá)到血藥濃度峰值。利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影響。利培酮口腔崩解片在體內(nèi)利培酮部分代謝為9-羥基利培酮，后者與利培酮具有相似的藥理作用。

利培酮口腔崩解片的老年患者用藥：建議起始劑量為一日0.5mg或更低，根據(jù)個體需要，劑量逐漸加大到一日2次，一次1～2mg。劑量調(diào)整間隔應(yīng)不少于1周，劑量增減的幅度為每日二次，每次0.5mg。在獲得更多的經(jīng)驗前，老年人加量過程中應(yīng)慎重。

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（實習(xí)編緝：陳志東）