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硫唑嘌呤片的藥物相互作用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/2/10 23:24:35
    導(dǎo)讀:硫唑嘌呤片的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳,硫唑嘌呤片口服吸收良好。硫唑嘌呤片隨尿排出體外,24小時(shí)尿中排泄量為50~60%,48小時(shí)內(nèi)大便排出12%,血中濃度低。

硫唑嘌呤片為淡黃色片。主要成份為硫唑嘌呤。用于甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),重癥肌無(wú)力等。禁用于已知對(duì)本品高度過(guò)敏的患者。那么,硫唑嘌呤片的藥物相互作用是怎樣呢?

硫唑嘌呤片的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳,硫唑嘌呤片口服吸收良好,硫唑嘌呤片進(jìn)入體內(nèi)后很快被分解為6-巰基嘌呤,然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物。

硫唑嘌呤片隨尿排出體外,24小時(shí)尿中排泄量為50~60%,48小時(shí)內(nèi)大便排出12%,血中濃度低,硫唑嘌呤片服藥后1小時(shí)達(dá)最高濃度,3~4小時(shí)血中濃度降低一半,用藥后2~4天方有明顯療效。

硫唑嘌呤片能抑制Friend白血病,硫唑嘌呤片抑制病毒對(duì)小鼠的感染,硫唑嘌呤片能使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降。

硫唑嘌呤片的藥物相互作用:別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無(wú)活性產(chǎn)物,結(jié)果使巰基嘌呤的毒性增加,當(dāng)二者必須同時(shí)服用時(shí),硫唑嘌呤的劑量應(yīng)該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過(guò)下列方式:酶的S-甲基化,與酶無(wú)關(guān)的氧化,或是被黃嘌呤氧化酶轉(zhuǎn)變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應(yīng),在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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