氟哌啶醇片為糖衣片,除去糖衣后顯白色。氟哌啶醇片的主要成分為氟哌啶醇。那么,氟哌啶醇片與腎上腺素合用會怎樣?
氟哌啶醇片口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,氟哌啶醇片的生物利用度為40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達(dá)峰值,半衰期(t1/2)為21小時。氟哌啶醇片的經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。
氟哌啶醇片可促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān),有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用,氟哌啶醇片能阻斷錐體外系多巴胺的作用較強(qiáng),鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng),但鎮(zhèn)靜、阻斷腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。
氟哌啶醇片與腎上腺素合用,由于阻斷了受體,使受體的活動占優(yōu)勢,可導(dǎo)致血壓下降。
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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)
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