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阿立哌唑片的藥物相互作用是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/2/15 12:39:43
    導(dǎo)讀:阿立哌唑片是D2和5-HT1A受體的部分激動劑,阿立哌唑片也是5-HT2A受體的拮抗劑。阿立哌唑片與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑片的作用機(jī)制尚不清楚。

阿立哌唑片為薄膜衣片。主要成分為阿立哌唑?;瘜W(xué)名:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。禁用于已知對本品過敏的患者。那么,阿立哌唑片的藥物相互作用是怎樣?

阿立哌唑片是D2和5-HT1A受體的部分激動劑,阿立哌唑片也是5-HT2A受體的拮抗劑。阿立哌唑片與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑片的作用機(jī)制尚不清楚。阿立哌唑片是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的。阿立哌唑片與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位低血壓的現(xiàn)象。

阿立哌唑片用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑片治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑片用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。阿立哌唑片的藥物相互作用是:

1.與其它作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物和酒精合用時應(yīng)慎用。

2.阿立哌唑有增強(qiáng)某些降壓藥作用的可能性。

3.CYP3A4誘導(dǎo)劑(如卡馬西平)將會引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低,CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如:奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立哌唑的消除,使血藥濃度升高。

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(實習(xí)編緝:陳志東)

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