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復(fù)方草珊瑚含片鑒別方法是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/2/15 22:09:53
    導(dǎo)讀:取復(fù)方草珊瑚含片5g,置250ml圓底燒瓶中,加水50ml,連接揮發(fā)油測定器,自測定器上端加水使充滿刻度部分并溢流入燒瓶時為止,再加乙酸乙酯1ml,連接回流冷凝管,加熱至沸,并保持微沸30分鐘,放冷,取乙酸乙酯液作為供試品溶液。

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通過化學(xué)法鑒別可以知道復(fù)方草珊瑚含片的成分真?zhèn)?,那么,怎樣鑒別?

【鑒別】(1)取復(fù)方草珊瑚含片5g,置250ml圓底燒瓶中,加水50ml,連接揮發(fā)油測定器,自測定器上端加水使充滿刻度部分并溢流入燒瓶時為止,再加乙酸乙酯1ml,連接回流冷凝管,加熱至沸,并保持微沸30分鐘,放冷,取乙酸乙酯液作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品,加乙酸乙酯制成每1ml含4mg的溶液,作為對照品溶液,照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-乙酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以香草醛硫酸試液-乙醇(1:4)的混合溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

(2)取[鑒別](1)項下提取揮發(fā)油后的水溶液,用棉花濾過,濾液用乙酸乙酯振搖提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取腫節(jié)風對照藥材2g,加水50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液用乙酸乙酯振搖提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取異秦皮啶對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各4μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(9:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;置氨蒸氣中熏10分鐘后,在與對照品色譜相應(yīng)位置上的斑點變成黃綠色。

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(實習(xí)編輯:余大連)

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