呋塞米片用于各種原因導致腎臟血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循環(huán)功能不全等。那么，呋塞米片對診斷的干擾是怎樣呢？

呋塞米片主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為91%~97%，幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障，并可泌入乳汁中。呋塞米片口服和靜脈用藥后作用開始時間分別為30~60分鐘和5分鐘，達峰時間為1~2小時和0.33~1小時。呋塞米片作用持續(xù)時間分別為6~8小時和2小時。呋塞米片的T1/2β存在較大的個體差異，正常人為30~60分鐘，無尿患者延長至75~155分鐘，肝腎功能同時嚴重受損者延長至11~20小時。

呋塞米片口服吸收率為60%～70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。呋塞米片對終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。呋塞米片對新生兒由于肝腎廓清能力較差，T1/2β延長至4~8小時。88%以原形經腎臟排泄，12%經肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經肝臟代謝增多。呋塞米片不被透析清除。

呋塞米片對診斷的干擾：可致血糖升高、尿糖陽性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na＋、Cl－、K+、Ca2+和Mg2+濃度下降。

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（實習編緝：葉鎧）