克拉霉素分散片為白色或類白色片。主要成份為：克拉霉素?；瘜W(xué)名：6-O-甲基紅霉素。那么，克拉霉素分散片與利托那韋同用好嗎？

克拉霉素分散片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，克拉霉素分散片的生物利用度（F）為55%。食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度?？死顾胤稚⑵瑔蝿┛诜?00mg后2.7小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax）2.2mg/L；每12小時(shí)口服250mg，在2～3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L，克拉霉素分散片代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時(shí)口服500mg，克拉霉素分散片藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，其代謝物為0.83～0.88mg/L。

克拉霉素分散片除體外染色體畸變?cè)囼?yàn)一次是弱陽(yáng)性另一次為陰性結(jié)果外，其他體外致突變?cè)囼?yàn)如沙門菌/哺乳動(dòng)物細(xì)胞微粒體試驗(yàn)、細(xì)菌致突變頻率試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞DNA合成測(cè)定、小鼠淋巴瘤測(cè)定、小鼠顯性致死試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)均為陰性。

克拉霉素分散片與利托那韋同用本品代謝會(huì)明顯被抑制，故本品每天劑量大于1g時(shí)，不應(yīng)與利托那韋同用。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）