可導(dǎo)致溶血的藥物與呋喃妥因合用時,有增加溶血反應(yīng)的可能。與肝毒性藥物合用有增加肝毒性反應(yīng)的可能;與神經(jīng)毒性藥物合用,有增加神經(jīng)毒性的可能。丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的腎小管分泌,導(dǎo)致后者的血藥濃度增高和(或)血清半衰期延長,而尿濃度則見降低,療效亦減弱,丙磺舒等的劑量應(yīng)予調(diào)整。呋喃妥因腸溶片的藥代動力學(xué)有什么?
藥物代謝動力學(xué)(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。
呋喃妥因腸溶片微晶型在小腸內(nèi)迅速而完全吸收,大結(jié)晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結(jié)晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。本品可透過胎盤和血-腦脊液屏障。血清蛋白結(jié)合率為60%。血消除半衰期(t1/2?)為0.3~1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收30%~40%迅速以原形經(jīng)尿排出,大結(jié)晶型的排泄較慢。呋喃妥因腸溶片亦可經(jīng)膽汁排泄,并經(jīng)透析清除。
呋喃妥因腸溶片口服成人一次50~100mg,一日3~4次。單純性下尿路感染用低劑量;1月以上小兒每日按體重5~7mg/kg,分4次服。療程至少1周,或用至尿培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰后至少3日。對尿路感染反復(fù)發(fā)作予呋喃妥因腸溶片預(yù)防者,成人一日50~100mg,睡前服,兒童一日1mg/kg。呋喃妥因腸溶片用于對其敏感的大腸埃希菌、腸球菌屬、葡萄球菌屬以及克雷伯菌屬、腸桿菌屬等細(xì)菌所致的急性單純性下尿路感染,也可用于尿路感染的預(yù)防。
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(實習(xí)編輯:孫媛媛)
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