俗話說(shuō)，是藥三分毒，無(wú)論什么藥物在服用一段時(shí)間后都要換一種，不然身體內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生抗體，就像家里的殺蟲(chóng)噴劑，絕不能永遠(yuǎn)用一樣的，服用同一藥品過(guò)長(zhǎng)嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致極其麻煩的情況，使得自己的免疫系統(tǒng)遭到破壞。那么，培哚普利吲達(dá)帕胺片的藥理毒性是什么？

培哚普利吲達(dá)帕胺片功能主治原發(fā)性高血壓。

毒理學(xué)是一門(mén)研究外源因素(化學(xué)、物理、生物因素)對(duì)生物系統(tǒng)的有害作用的應(yīng)用學(xué)科。是一門(mén)研究化學(xué)物質(zhì)對(duì)生物體的毒性反應(yīng)、嚴(yán)重程度、發(fā)生頻率和毒性作用機(jī)制的科學(xué)，也是對(duì)毒性作用進(jìn)行定性和定量評(píng)價(jià)的科學(xué)。是預(yù)測(cè)其對(duì)人體和生態(tài)環(huán)境的危害，為確定安全限值和采取防治措施提供科學(xué)依據(jù)的一門(mén)學(xué)科。

本品有著一定的藥理毒性，1.與百普樂(lè)相關(guān)：聯(lián)合使用培哚普利和吲達(dá)帕胺與分別單獨(dú)使用相比，無(wú)藥代動(dòng)力學(xué)的改變。

2.與培哚普利相關(guān)：1)培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65－70％。2).培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑－培哚普利拉。3).培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結(jié)合率少于30％,而且為濃度依賴性。4).連續(xù)每天一次服用培哚普利，平均于4日后達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時(shí)。5).無(wú)論是腎功能不全的患者或老年患者，當(dāng)肌酐清除率＜60毫升/分時(shí),血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。6).培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。7).在肝硬化患者中，培哚普利藥代動(dòng)力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無(wú)需調(diào)整劑量。8).血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可通過(guò)胎盤(pán)。

3.與吲達(dá)帕胺相關(guān)：1).吲達(dá)帕胺經(jīng)消化道快速完全吸收。2).在人體，口服約一個(gè)小時(shí)后可達(dá)到血漿峰值水平。血漿蛋白結(jié)合率為79％。3).清除半衰期為14-24小時(shí)（平均值為18個(gè)小時(shí)）。重復(fù)給藥不引起藥物的蓄積。無(wú)活性的代謝產(chǎn)物主要通過(guò)尿（劑量的70％）和糞便（22％）排出。4).在腎功能不全的患者中，藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。

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（實(shí)習(xí)編輯：吳文君）