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鹽酸哌羅匹隆片的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/16 22:11:53
    導(dǎo)讀:哌羅匹隆是一種非典型抗精神病藥,通過(guò)影響多巴胺代謝途徑,阻斷多巴胺-2、5-HT2受體而發(fā)揮作用。

鹽酸哌羅匹隆片主要成份是鹽酸哌羅匹隆,與H2受體拮抗劑(西咪替?。┖嫌脮r(shí),可能會(huì)相互增強(qiáng)胃酸分泌的抑制作用,要充分觀察,慎重給藥。那么,鹽酸哌羅匹隆片的藥理毒理是怎樣?

哌羅匹隆是一種非典型抗精神病藥,通過(guò)影響多巴胺代謝途徑,阻斷多巴胺-2、5-HT2受體而發(fā)揮作用。與氟哌啶醇比較,哌羅匹隆對(duì)紋狀體部位選擇性較強(qiáng),故較少引起錐體外系反應(yīng)。

非臨床研究結(jié)果顯示,哌羅匹隆通過(guò)阻斷多巴胺-2受體,抑制甲基苯丙胺或阿撲嗎啡誘導(dǎo)的小鼠和大鼠中樞刺激或刻板行為,抑制大鼠條件性回避反應(yīng);通過(guò)阻斷5-HT2受體,抑制色胺或PCA(對(duì)氯苯異丙胺)引起的大鼠前肢痙攣、體溫升高等行為學(xué)異常;在大鼠條件性情感障礙模型中,能抑制心理應(yīng)激導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)不能的發(fā)作;哌羅匹隆對(duì)大鼠和小鼠強(qiáng)硬癥、對(duì)小鼠運(yùn)動(dòng)遲緩的誘發(fā)率較低。

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(實(shí)習(xí)編輯:文輝)

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