馬來酸羅格列酮片禁用于既往對羅格列酮或其他賦形劑具有過敏史的患者。那么，馬來酸羅格列酮片會出現(xiàn)低血糖嗎？
馬來酸羅格列酮片主要以原形從尿排出，馬來酸羅格列酮片主要代謝途徑為經(jīng)N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結(jié)合。所有循環(huán)代謝產(chǎn)物均沒有胰島素增敏作用。馬來酸羅格列酮片的體外試驗證實，馬來酸羅格列酮片絕大部分經(jīng)P450酶系統(tǒng)的CYP2C8途徑，少量經(jīng)CYP2C9途徑代謝?？诜蜢o脈給予14C標記的羅格列酮后，64%經(jīng)尿液排出，23%經(jīng)糞便排出。馬來酸羅格列酮片的臨床研究證實羅格列酮的藥代動力學參數(shù)不受年齡、種族、吸煙或飲酒的影響。
馬來酸羅格列酮片的口服吸收生物利用度為99%，馬來酸羅格列酮片的血漿達峰時間約為1小時，血漿清除半衰期(t1/2)為3～4小時，進食對本品的吸收總量無明顯影響，但達峰時間延遲2.2小時，峰值降低20%。馬來酸羅格列酮片的平均口服分布容積為17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結(jié)合，主要為白蛋白。
馬來酸羅格列酮片的低血糖：本品與其它降糖藥合用時，患者有發(fā)生低血糖的危險，必要時可減少合用藥物的劑量。
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（實習編緝：陳志東）
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