替加氟膠囊口服吸收良好，給藥后2小時作用達(dá)最高峰，吸收后可均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦．以肝，腎中的濃度為最高。那么，替加氟膠囊藥理毒理是什么呢？
替加氟膠囊適用于消化道腫瘤，如胃癌、結(jié)腸癌、和胰腺癌，也可用于乳腺癌、支氣管肺癌和原發(fā)性肝癌等。替加氟膠囊藥理毒理分別是：
1.藥理：本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉青奏ざ鹂鼓[瘤作用，在體內(nèi)干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成，是抗嘧啶類的細(xì)胞周期特異性藥物，主要作用于細(xì)胞增殖固期的s期。對G1/s轉(zhuǎn)換期也有延續(xù)作用。化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1/4-1/7。
2.毒理：動物的慢性毒性實驗中未見到嚴(yán)重的骨髓抑制，對免疫功能的影響輕微。
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（實習(xí)編輯：葉燕玲）
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