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血滯通膠囊的藥理作用如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/20 17:00:02
    導(dǎo)讀:藥理薤白研究表明,本品對(duì)動(dòng)物及人體,體內(nèi)體外均有明顯抑制和镚離血小板聚集作用。對(duì)致血栓素A2合成有抑制作用;對(duì)抗血栓的前列環(huán)素(PGI2)及前列腺素E1(PGE1)合成則有增強(qiáng)作用。

血滯通膠囊的主要成分為薤白。本品為膠囊劑,內(nèi)容物為淡棕黃色顆?;蚍勰?,有蒜臭、味微辣。那么血滯通膠囊的藥理作用如何呢?

藥理薤白研究表明,本品對(duì)動(dòng)物及人體,體內(nèi)體外均有明顯抑制和镚離血小板聚集作用。對(duì)致血栓素A2合成有抑制作用;對(duì)抗血栓的前列環(huán)素(PGI2)及前列腺素E1(PGE1)合成則有增強(qiáng)作用,能顯著升高血漿及動(dòng)脈組織中的前列環(huán)素水平;能降血液總膽醇、血清總脂及低密度脂蛋白,可升高高密度脂蛋白;能升高血漿及動(dòng)脈組織的cAMP環(huán)磷酸腺苷含量,而cGMP環(huán)磷酸鳥苷含量降低,使Camp/cGMP比值升高;

血滯通膠囊對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物動(dòng)脈粥樣斑塊形成具有顯著的抑制作用,對(duì)斑塊面積抑制率為93.02%,對(duì)斑塊厚度抑制率為83.61%。本品對(duì)于防治動(dòng)脈粥樣硬化及高血脂癥具有抑制TXA2合成,增強(qiáng)PGL2合成,降低TXA2/PGI2比值以達(dá)到動(dòng)脈血管內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定作用,降膽固醇比亞油酸大163倍,對(duì)甘油三脂、低密度脂蛋白均有明顯降低作用,并有降低LPO和血液粘稠作用。血滯通膠囊以天然藥用植物為原料,不損傷肝、腎是它突出優(yōu)點(diǎn),是降血脂、治療動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病心肌梗塞、腦血栓的理想藥物。

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(實(shí)習(xí)編輯:歐國(guó)榮)

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