格列吡嗪緩釋片為微黃色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。主要成份為格列吡嗪。那么，格列吡嗪緩釋片與雙香豆素類合用是怎樣呢？

格列吡嗪緩釋片的機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，格列吡嗪緩釋片會引起膜電位改變，Ca2+通道開啟，胞液內Ca2+升高，格列吡嗪緩釋片可以促使胰島素分泌。格列吡嗪緩釋片還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態(tài)。

格列吡嗪緩釋片可以刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，格列吡嗪緩釋片距促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。格列吡嗪緩釋片為緩釋片，格列吡嗪緩釋片的健康成人口服本品10mg，格列吡嗪緩釋片約11.6±5.54小時達最高血藥濃度，Cmax約為373.5±86.57ng/ml，格列吡嗪緩釋片的半衰期為9.67±3.50小時，格列吡嗪緩釋片主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物無降糖活性。

格列吡嗪緩釋片與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環(huán)磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。

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（實習編緝：陳志東）