利奈唑胺片為白色或類白色的薄膜衣片。利奈唑胺片的主要成份為利奈唑胺。那么，利奈唑胺片會發(fā)生5-羥色胺綜合癥嗎？

利奈唑胺片口服給藥后，利奈唑胺片吸收快速而完全。利奈唑胺片給藥后約1-2小時達到血漿峰濃度，絕對生物利用度約為100%。所以，利奈唑胺片口服或靜脈給藥無需調整劑量。利奈唑胺片的給藥無須考慮進食的時間。當利奈唑胺片與高脂食物同時服用時，達峰時間從1.5小時延遲至2.2小時，峰濃度約下降17%。然而總的暴露量指標AUC0-∞的值在2種情況下是相似的。

利奈唑胺片的動物與人的藥代動力學研究均證明，利奈唑胺片能快速地分布于灌注良好的組織。利奈唑胺片的血漿蛋白結合率約為31%且有濃度依賴性。利奈唑胺片在健康志愿者中，穩(wěn)態(tài)時利奈唑胺片的分布容積平均為40-50L。在研究利奈唑胺片次給藥的I期臨床研究中，利奈唑胺片對有限例數(shù)的健康受試者的多種體液中的斯沃濃度進行了測定。利奈唑胺片在唾液與血漿中的比率為1.2比1；在汗液與血漿中的比率為0.55比1。

利奈唑胺片的5-羥色胺綜合癥：利奈唑胺合用5-羥色胺類藥物，包括抗抑郁藥，如：選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，患者中有關于5-羥色胺綜合征的自發(fā)性報告

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（實習編緝：陳志方）