阿比多爾分散片為預(yù)防和治療流行性感冒藥，通過抑制流感病毒脂膜與宿主細(xì)胞的融合而阻斷病毒的復(fù)制。體外細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)直接抑制A、B型流感病毒的復(fù)制，體內(nèi)動物試驗(yàn)降低流感病毒感染小鼠的死亡率。那么，阿比多爾分散片的藥代動力學(xué)是什么？

阿比多爾分散片的藥代動力學(xué)是：

在國內(nèi)健康受試者(n=12)進(jìn)行的藥代研究表明：單次口服阿比多爾個體間吸收差異較大。單劑量口服鹽酸阿比多爾200mg、400mg、600mg，達(dá)峰時間分別為2.0±1.3小時、1.5±1.3小時、1.3±1.1小時，達(dá)峰濃度分別為614.1±342.5、904.2±355.6、975.1±661.0，半衰期分別為11.9±3.7小時、12.27±5.32小時、13.4±6.9小時。同劑量組間的Tmax、T1/2、Ke和MRT均相近，無顯著性差異；在200mg組與400mg組間的Cmax、AUC呈劑量倍比性增加趨勢；600mg組Cmax、AUC雖高于400mg組，但無劑量倍比性增加趨勢。

另據(jù)動物藥代動力學(xué)，大鼠灌胃給予本藥后吸收迅速，絕對生物利用度為35.6％。本藥全身分布，肝臟中濃度最高，其次是胸腺、腎臟和腦。給藥后48h，40％藥物以原形排出體外，其中糞便中排出38.9％。尿中排出不足0.12％。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉燕玲）