雙嘧達(dá)莫片用于抗血小板聚集，主要成份為雙嘧達(dá)莫。對本品過敏患者禁用。那么，雙嘧達(dá)莫片與雙香豆素抗凝藥同用是怎樣呢？

雙嘧達(dá)莫片的作用機(jī)制可能為抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。雙嘧達(dá)莫片的局部腺苷濃度增高，雙嘧達(dá)莫片作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。

雙嘧達(dá)莫片口服吸收迅速，雙嘧達(dá)莫片的平均達(dá)峰濃度時間約75分鐘，雙嘧達(dá)莫片的血漿半衰期為2～3小時。雙嘧達(dá)莫片與血漿蛋白結(jié)合率高。雙嘧達(dá)莫片在肝內(nèi)代謝，雙嘧達(dá)莫片與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。雙嘧達(dá)莫片對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。雙嘧達(dá)莫片可以增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。

雙嘧達(dá)莫片與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）