交沙霉素片大劑量服用，尤其肝腎疾病患者或老年患者，可能引起聽(tīng)力減退，停藥后大多可恢復(fù)。那么，交沙霉素片的交藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

交沙霉素片為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色。交沙霉素片的成人用藥會(huì)是一日0.8～1.2g，較重感染可增至一日1.6g。

交沙霉素片對(duì)消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團(tuán)菌亦對(duì)本品敏感。交沙霉素片不誘導(dǎo)葡萄球菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物的耐藥性，為非誘導(dǎo)型抗生素。

藥代動(dòng)力學(xué)：

本品口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75～1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍?；颊呖诜酒泛?，2～6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2?）為1.5～1.7小時(shí)。

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（實(shí)習(xí)編輯:謝秀齊)