泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份為泮托拉唑鈉，適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。那么，長期大量使用泮托拉唑鈉腸溶膠囊會怎樣呢？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。泮托拉唑鈉腸溶膠囊無致突變、致癌和致畸作用。泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物伍用時，泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。泮托拉唑鈉腸溶膠囊通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，泮托拉唑鈉腸溶膠囊同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊為胃壁細胞質子泵抑制劑，泮托拉唑鈉腸溶膠囊在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，泮托拉唑鈉腸溶膠囊在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。泮托拉唑鈉腸溶膠囊能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。

動物實驗中，長期大量使用泮托拉唑鈉腸溶膠囊后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現(xiàn)。

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（實習編緝：邵澤妹）