替米沙坦膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色顆?；蚍勰Ｖ饕煞轂樘婷咨程?。為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色顆粒或粉末。那么，替米沙坦膠囊的藥物相互作用怎樣？

替米沙坦膠囊的藥物相互作用是：

替米沙坦膠囊的藥物相互作用：與抗凝藥如華法林并用時能降低華法林的血藥濃度，減弱抗凝效果，與地高辛合用可使后者血漿峰值升高約50%。本品對布洛芬、撲熱息痛、氨氯地平和格列苯脲的藥代動力學無影響。

替米沙坦膠囊口服吸收迅速，食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50％。大部分與血漿蛋白結(jié)合（>99.5％）。平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積（Vss）約為500L，靶器官組織親和力高。替米沙坦不經(jīng)細胞色素P450酶代謝，通過母體化合物與葡糖苷酸結(jié)合代謝。結(jié)合產(chǎn)物無藥理活性。最終清除半衰期為24小時，故只需每日口服一次。達峰時0.5～1小時，口服降壓起效迅速。

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（實習編輯：劉子軒）