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鹽酸左旋咪唑片藥物相互作用有什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/5 19:13:12
    導(dǎo)讀:鹽酸左旋咪唑片口服后迅速吸收,服用6片后2小時(shí)內(nèi),血藥濃度達(dá)峰值(500mg/ml),T1/2為4小時(shí)。在肝內(nèi)代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。

鹽酸左旋咪唑片的主要成份為鹽酸左旋咪唑?;瘜W(xué)名:(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽。那么,鹽酸左旋咪唑片藥物相互作用有什么?

鹽酸左旋咪唑片的藥物相互作用是:

鹽酸左旋咪唑片口服后迅速吸收,服用6片后2小時(shí)內(nèi),血藥濃度達(dá)峰值(500mg/ml),T1/2為4小時(shí)。在肝內(nèi)代謝,本品及其代謝產(chǎn)物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出,乳汁中亦可測得。鹽酸左旋咪唑片的藥物相互作用是:

1.與枸櫞酸乙胺嗪先后順序應(yīng)用可治療絲蟲感染。

2.不宜與四氯乙烯合用,以免增加其毒性。

3.與噻嘧啶合用可治療嚴(yán)重的鉤蟲感染,并可提高驅(qū)除美洲鉤蟲的效果。

4.與噻苯噠唑合用可治療腸道線蟲混合感染。

鹽酸左旋咪唑片為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產(chǎn)生。當(dāng)蟲體與之接觸時(shí),能使神經(jīng)肌肉去極化,肌肉發(fā)生持續(xù)收縮而致麻痹;藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。

方舟健客提醒您,在服用藥物時(shí),一定注意藥物的毒副作用,不要讓藥物的治療變成毒害,如您想對本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。我們將為你提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

(實(shí)習(xí)編輯:劉子軒)

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