苯唑西林鈉片為糖衣片，除去糖衣后顯白色。禁用于有青霉素類藥物過敏史者或青霉素皮膚試驗(yàn)陽(yáng)性患者。主要成份為苯唑西林鈉。那么，苯唑西林鈉片的交叉過敏是怎樣呢？

苯唑西林鈉片耐酸，穩(wěn)定，苯唑西林鈉片口服可吸收，30%～33%可在腸道吸收；苯唑西林鈉片空腹口服本品1g，苯唑西林鈉片的血藥峰濃度于0.5～1小時(shí)到達(dá)，為11.7mg/L，劑量加倍，苯唑西林鈉片的血藥濃度亦倍增。苯唑西林鈉片的食物可影響本品在胃腸道的吸收。苯唑西林鈉片蛋白結(jié)合率為93%。苯唑西林鈉片在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關(guān)節(jié)腔液中均可達(dá)到有效治療濃度，苯唑西林鈉片在腹水和痰液中濃度較低。

苯唑西林鈉片難以透過正常血腦屏障，苯唑西林鈉片可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，亦有少量分泌至乳汁。苯唑西林鈉片約49%由肝臟代謝，苯唑西林鈉片口服給藥后尿中排出量為23%～30%。10%經(jīng)膽道排出。苯唑西林鈉片健康成人消除半衰期為0.4～0.7小時(shí)；出生8～15日和20～21日的新生兒的消除半衰期分別達(dá)1.6天和1.2天。苯唑西林鈉片的血液透析和腹膜透析均不能清除本品。

苯唑西林鈉片對(duì)一種青霉素過敏者可能對(duì)其他青霉素類藥物、青霉胺過敏。有青霉素過敏性休克史者約5%～7%可能存在對(duì)頭孢菌素類藥物交叉過敏。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）