氟胞嘧啶片適用于念珠菌屬及隱球菌屬所致的感染。主要成份為氟胞嘧啶?；瘜W名：5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮。那么，氟胞嘧啶片會出現(xiàn)血小板減少嗎？

氟胞嘧啶片為抑菌劑高濃度時具殺菌作用。氟胞嘧啶片的作用機制在于藥物，氟胞嘧啶片通過真菌細胞的滲透酶系統(tǒng)進入細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中從而阻斷核酸的合成。真菌對氟胞嘧啶片易產(chǎn)生耐藥性在較長療程中即可發(fā)現(xiàn)真菌耐藥現(xiàn)象。

氟胞嘧啶片自胃腸道吸收迅速而完全，氟胞嘧啶片口服2g后2～4小時血藥濃度達峰值，為30～40mg/L。氟胞嘧啶片的半衰期（t1/2）為2.5～6小時。氟胞嘧啶片在血液中與血漿蛋白結合率約50%，廣泛分布于全身主要臟器中，氟胞嘧啶片易通過血腦屏障，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的65%～90%。

口服用氟胞嘧啶片可有惡心嘔吐，厭食，腹瀉，皮疹，發(fā)熱，貧血，氨基轉(zhuǎn)移酶升高，細胞及血小板減少等不良反應。

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（實習編緝：張桂平）