磺胺嘧啶混懸液為細微顆粒的混懸水溶液，靜置后細微沉淀，振搖后成均勻的白色混懸液。主要成份為磺胺嘧啶?；瘜W名稱：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。肝腎功能不良者禁用。那么，磺胺嘧啶混懸液的兒童用藥是怎樣呢？

磺胺嘧啶混懸液口服后易自胃腸道吸收，磺胺嘧啶混懸液約可吸收給藥量的70%以上，但吸收較緩慢，磺胺嘧啶混懸液給藥后3—6小時血藥濃度達峰值，磺胺嘧啶混懸液單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L?；前粪奏せ鞈乙涸隗w內(nèi)分布與磺胺異噁唑相仿，磺胺嘧啶混懸液可透過血腦屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%—80%。

磺胺嘧啶混懸液的消除半衰期腎功能正常者約為10小時，磺胺嘧啶混懸液對腎功能衰竭者可達34小時，磺胺嘧啶混懸液給藥后48—72小時內(nèi)以原形藥物自尿中排出給藥量的60%—85%。磺胺嘧啶混懸液的藥物在尿中溶解度低，易發(fā)生結(jié)晶尿。腹膜透析不能排出本品，血透析僅中等程度清除該藥，磺胺嘧啶混懸液的蛋白結(jié)合率為38%—48%。

磺胺嘧啶混懸液的兒童用藥：磺胺藥除作為乙胺嘧啶的輔助用藥治療先天性弓形蟲病外，該類藥物在新生兒及2月以下嬰兒的應(yīng)用屬禁忌。由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結(jié)合部位，而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發(fā)生的危險性。

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（實習編緝：邵澤妹）