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鹽酸伐昔洛韋顆粒與丙磺舒合用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/27 22:24:08
    導(dǎo)讀:鹽酸伐昔洛韋顆粒作為病毒DNA復(fù)制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA聚合酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒效力。

鹽酸伐昔洛韋顆粒為白色或類白色可溶顆粒,味酸甜。主要成份為鹽酸伐昔洛韋。對(duì)本品及阿昔洛韋過(guò)敏者禁用。那么,鹽酸伐昔洛韋顆粒與丙磺舒合用是怎樣呢?

鹽酸伐昔洛韋顆粒用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹的感染,包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹。鹽酸伐昔洛韋顆粒的藥物被磷酸化成活化型無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷三磷酸酯,鹽酸伐昔洛韋顆粒作為病毒DNA復(fù)制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA聚合酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒效力。

鹽酸伐昔洛韋顆??诜蘸蠓植紡V泛,鹽酸伐昔洛韋顆粒可分布到所有14個(gè)組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋顆??诜蘸笤隗w內(nèi)被迅速完全轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,鹽酸伐昔洛韋顆粒的代謝產(chǎn)物主要從尿中排除,鹽酸伐昔洛韋顆粒中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基甲基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。鹽酸伐昔洛韋顆??诜o藥后阿昔洛韋的消除為單相,鹽酸伐昔洛韋顆粒的半衰期為1.91±0.49小時(shí)。

鹽酸伐昔洛韋顆粒與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸的分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢,半衰期延長(zhǎng),體內(nèi)藥物蓄積。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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