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頭孢克洛干混懸劑與依他尼酸可以合用嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/28 9:25:46
    導(dǎo)讀:依他尼酸主要成分為對(duì)位不飽和酮取代的苯氧乙酸類化合物,在其苯環(huán)的2,3位引入氯原子或甲基可增強(qiáng)活性。頭孢克洛干混懸劑(??虅?的主要成分為頭孢克洛。分子式:C15H14ClN3O4S·H2O,分子量:385.82。

依他尼酸,一種化學(xué)物質(zhì),有高效利尿作用,其機(jī)制、電解質(zhì)丟失情況、作用特點(diǎn)等均與呋塞米類似,但其設(shè)計(jì)卻與呋塞米不同。頭孢克洛干混懸劑(??虅?主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳喉科及皮膚、軟組織感染等。頭孢克洛干混懸劑與依他尼酸可以合用嗎?

頭孢克洛干混懸劑(??虅?的主要成分為頭孢克洛。分子式:C15H14ClN3O4S·H2O,分子量:385.82,為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。

頭孢克洛干混懸劑(??虅?為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng),與頭孢羥氨芐相仿,對(duì)奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9~8mg/L的頭孢克洛干混懸劑(??虅?可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對(duì)頭孢克洛干混懸劑(??虅?很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對(duì)頭孢克洛干混懸劑(??虅?耐藥。頭孢克洛干混懸劑(??虅?的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

頭孢克洛干混懸劑(??虅?的藥物相互作用如下:

1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與頭孢克洛干混懸劑(??虅?合用有增加腎毒性的可能。

2.克拉維酸可增強(qiáng)頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)對(duì)某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對(duì)頭孢克洛干混懸劑(??虅?耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

3.口服丙磺舒可延遲頭孢克洛干混懸劑(??虅?的排泄。

為了您的用藥安全,使用前可詢問(wèn)醫(yī)師相關(guān)事宜,嚴(yán)格遵照醫(yī)囑,切勿隨意用藥。亦可求助于方舟健客上藥店,咨詢相關(guān)藥物信息以及選購(gòu)正規(guī)藥物。您可以撥打我們的熱線電話400-086-5111,我們會(huì)有專業(yè)的人士為您解答。

(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

 

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