鹽酸噻氯匹定膠囊的主要成份為鹽酸噻氯匹定?；瘜W(xué)名：5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-C]吡啶鹽酸鹽。對本品過敏者禁用。那么，鹽酸噻氯匹定膠囊與茶堿合用是怎樣呢？

鹽酸噻氯匹定膠囊對ADP誘導(dǎo)的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用，且作用持久。鹽酸噻氯匹定膠囊可以降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，并提高全血及紅細胞的濾過率。鹽酸噻氯匹定膠囊口服后易吸收，鹽酸噻氯匹定膠囊在服用后1～2小時達到血藥峰濃度，鹽酸噻氯匹定膠囊血漿半衰期為12小時。鹽酸噻氯匹定膠囊服用后較快的產(chǎn)生顯著抑制血小板聚集作用。鹽酸噻氯匹定膠囊在第4至第6天，達最大作用。

鹽酸噻氯匹定膠囊為膠囊，內(nèi)容物為類白色顆粒。鹽酸噻氯匹定膠囊用于預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其他動脈的循環(huán)障礙性疾患。鹽酸噻氯匹定膠囊為血小板聚集抑制劑。鹽酸噻氯匹定膠囊的血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。鹽酸噻氯匹定膠囊當二磷酸腺苷與其特異性受體結(jié)合后，鹽酸噻氯匹定膠囊可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復(fù)合物)，鹽酸噻氯匹定膠囊并使其結(jié)合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。鹽酸噻氯匹定膠囊的血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導(dǎo)致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。

鹽酸噻氯匹定膠囊與茶堿合用時，因其降低了后者的清除率，會使茶堿血藥濃度升高并有過量的危險。故用本品期間及之后應(yīng)調(diào)整茶堿用量，必要時進行茶堿血藥濃度監(jiān)測。

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（實習編緝：邵澤妹）