聯(lián)苯雙酯滴丸，口服吸收約30%，肝臟首關(guān)作用下迅速被代謝轉(zhuǎn)化。24小時內(nèi)70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25～2.37倍。那么，聯(lián)苯雙酯滴丸的藥理毒理是怎樣？
聯(lián)苯雙酯滴丸的藥理毒理是：
聯(lián)苯雙酯滴丸亦可降低潑尼松誘導(dǎo)的肝臟ALT升高，能促進(jìn)部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細(xì)胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用，從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉(zhuǎn)作用，也不能使腫大的肝脾縮小。
最后，建議老年人慎用本品。
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（實習(xí)編輯：李嘉穎）
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