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頭孢克洛膠囊對肝臟的副作用有什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/11 15:59:41
    導讀:頭孢克洛膠囊口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中。頭孢克洛膠囊口服500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,頭孢克洛膠囊的達峰時間(tmax)約0.56小時。

頭孢克洛膠囊的主要成分為頭孢克洛?;瘜W名稱:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。對頭孢類過敏者禁用。那么,頭孢克洛膠囊對肝臟的副作用有什么呢?

頭孢克洛膠囊對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,頭孢克洛膠囊與頭孢羥氨芐相仿,頭孢克洛膠囊對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。頭孢克洛膠囊2.9~8mg/L可抑制所有流感嗜血桿菌,頭孢克洛膠囊對氨芐西林耐藥的菌株。頭孢克洛膠囊對卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌很敏感。頭孢克洛膠囊對吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均耐藥。頭孢克洛膠囊的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

頭孢克洛膠囊為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。頭孢克洛膠囊對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,頭孢克洛膠囊對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。頭孢克洛膠囊口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中。頭孢克洛膠囊口服500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,頭孢克洛膠囊的達峰時間(tmax)約0.56小時。頭孢克洛膠囊的血消除半衰期為0.57小時。

頭孢克洛膠囊對肝臟的副作用:AST(SGOT),ALT(SGPT)或堿性磷酸酶值稍微升高(后者40例中有1例)。異常肝功能試驗曾有報道。

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(實習編緝:鐘麗冰)

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