萘丁美酮分散片為白色或類白色片。萘丁美酮分散片的主要成份為萘丁美酮。那么，什么時(shí)候服用萘丁美酮分散片最好呢？

萘丁美酮分散片口服后在十二指腸被吸收，萘丁美酮分散片經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），萘丁美酮分散片口服1g后，萘丁美酮分散片約3.5%轉(zhuǎn)化6-MNA，50%轉(zhuǎn)化為其它代謝物隨后從尿中排泄。萘丁美酮分散片對(duì)胃粘膜影響小，萘丁美酮分散片是一種非酸性、非離子性前體藥物，萘丁美酮分散片在吸收過(guò)程中對(duì)胃粘膜無(wú)明顯的局部直接影響；萘丁美酮分散片對(duì)胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。萘丁美酮分散片引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。

萘丁美酮分散片中的6-MNA的血漿蛋白結(jié)合率約為99%，萘丁美酮分散片表觀分布容積約為7.5L，6-MNA體內(nèi)分布廣泛，萘丁美酮分散片主要分布在肝、肺、心和腸道，萘丁美酮分散片易于擴(kuò)散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，萘丁美酮分散片可進(jìn)入乳汁和胎盤。萘丁美酮分散片中的6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時(shí)，萘丁美酮分散片在老年人約為30小時(shí)。萘丁美酮分散片中的6-MNA經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為非活性產(chǎn)物，萘丁美酮分散片80%從尿中排泄，10%從糞便中排泄。

用餐中服用萘丁美酮分散片的吸收率可增加，應(yīng)在餐后或晚間服藥。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）