西咪替丁片為白色片或加有著色劑的淡藍色或淺綠色片，或為薄膜衣片。主要成份為西咪替丁。對本品過敏者禁用。那么，西咪替丁片會出現(xiàn)粒細胞缺乏癥嗎？

西咪替丁片主要作用于胃壁細胞上H2受體，西咪替丁片能起競爭性抑制組胺作用。西咪替丁片可以抑制基礎胃酸分泌，西咪替丁片也可以抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后約60%～70%由腸道迅速吸收，西咪替丁片的血藥濃度達峰時間(tmax)為45～90分鐘。西咪替丁片口服生物利用度(F)約為70%，西咪替丁片對年輕人的吸收情況往往較老年人好。西咪替丁片的血漿蛋白結(jié)合率低。

西咪替丁片服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml，西咪替丁片可以抑制基礎胃酸分泌50%達4～5小時。西咪替丁片廣泛分布于全身組織(除腦以外)，西咪替丁片在肝臟內(nèi)代謝，主要經(jīng)腎排泄。西咪替丁片24小時后口服量的約48%以原形自腎排出；10%從糞便排出。西咪替丁片可以經(jīng)血液透析清除。西咪替丁片對腎功能正常時半衰期(t1/2)為2小時，西咪替丁片對肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)為2.9小時，當<20ml/分時為3.7小時，西咪替丁片對腎功能不全時為5小時。西咪替丁片可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運和從乳汁排出。

服用西咪替丁片極少數(shù)有血白細胞減少及粒細胞缺乏癥，這些人都患有其他嚴重的疾患，接受已知使血細胞減少的藥物和治療。血小板減少癥和再生障礙性貧血罕有報道。偶見血漿中肌酐或血清轉(zhuǎn)氨酶增加。極罕見肝炎。

方舟健客溫馨提醒：藥物并不是適合每個患者，有些藥物患者使用有效果，有些藥物患者使用導致過敏等情況，所以在沒有了解患者病情的情況下，我們是不會盲目指導患者用藥的。如若方便，建議您撥打400-086-5111與我們聯(lián)系，向我們反映您的具體情況，以便我們給您提供合理的建議。感謝您的咨詢，祝您生活愉快！

（實習編緝：鐘麗冰）