枸櫞酸西地那非片適用于治療勃起功能障礙。主要成份為枸櫞酸西地那非。那么，枸櫞酸西地那非片的藥物過量是怎樣呢？

枸櫞酸西地那非片是治療勃起功能障礙的口服藥物。枸櫞酸西地那非片是西地那非的枸櫞酸鹽，枸櫞酸西地那非片是一種環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制劑。枸櫞酸西地那非片的作用機制，陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶，導致環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)水平增高，枸櫞酸西地那非片可以使得海綿體內平滑肌松弛，血液流入。枸櫞酸西地那非片對離體人海綿體無直接松弛作用，枸櫞酸西地那非片能夠通過抑制海綿體內分解cGMP的5型磷酸二酯酶（PDE5）來增強一氧化氮（NO）的作用。當性刺激引起局部NO釋放時，枸櫞酸西地那非片可以抑制PDE5可增加海綿體內cGMP水平，枸櫞酸西地那非片具有松弛平滑肌，血液流入海綿體。枸櫞酸西地那非片在沒有性刺激時，推薦劑量的西地那非不起作用。

枸櫞酸西地那非片及其代謝產物的消除半衰期約4小時。枸櫞酸西地那非片空腹狀態(tài)給予25～100mg時，約1小時內達最大血漿濃度（Cmax）127～560ng/ml。枸櫞酸西地那非片或它的主要代謝產物N-去甲基代謝產物（N-desmethyl）對PDE5選擇性強度約為50%，枸櫞酸西地那非片的蛋白結合率為96%。枸櫞酸西地那非片在總西地那非最大血漿濃度時，游離西地那非Cmax是22ng/ml。枸櫞酸西地那非片口服或靜脈給藥后，枸櫞酸西地那非片主要以代謝產物的形式從糞便中排泄（約為口服劑量的80%），一小部分從尿中排泄（約為口服劑量的13%）。

枸櫞酸西地那非片的藥物過量：當發(fā)生藥物過量時，應根據需要采取常規(guī)支持療法。因西地那非與血漿蛋白結合率高，故腎臟透析不會增加清除率。

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（實習編緝：張桂平）