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酒石酸美托洛爾片的藥理毒性是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/21 11:42:22
    導(dǎo)讀:酒石酸美托洛爾片的藥理毒性:酒石酸美托洛爾片屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩(wěn)定作用。

藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的,那么,酒石酸美托洛爾片的藥理毒性是怎么樣的?

酒石酸美托洛爾片主要成份:為酒石酸美托洛爾。化學(xué)名:(1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽,分子式:(C15H25NO3)2C4H6O6,分子量:684.82,性狀為白色片。

酒石酸美托洛爾片適應(yīng)癥:用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經(jīng)官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

酒石酸美托洛爾片的藥理毒性:酒石酸美托洛爾片屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩(wěn)定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運動試驗時升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強于AT。

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(實習(xí)編輯:王博英)

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