藥物之間總是存在一定的用藥禁忌，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)也是不例外，那么，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特)可以與西咪替丁同用嗎？

氨氯地平吸收：單劑口服治療劑量的氨氯地平后，氨氯地平的血漿濃度在6-12小時內達峰。絕對生物利用度為64-80%。食物不影響氨氯地平的生物利用度。分布：分布容積約為21L/kg。氨氯地平的體外研究表明，約97.5%的循環(huán)藥物與高血壓患者的血漿蛋白結合。生物轉化：氨氯地平在肝中廣泛（約90%）代謝為無活性的物質。排泄：氨氯地平按兩相方式從血漿中消除，末端消除半衰期約為30-50小時。連續(xù)服用7-8天后，達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代謝物經尿液排泄。

纈沙坦/氨氯地平口服纈沙坦氨氯地平片后，纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時內達峰。倍博特的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時的生物利用度相當。

西咪替?。喊甭鹊仄脚c西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。

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（實習編輯：王博英）