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伊曲康唑膠囊的藥理毒理是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/24 21:31:16
    導(dǎo)讀:餐后立即服用本品,生物利用度最高??诜酒?00mg后4.6±1.3小時血藥濃度達峰值,其血藥濃度為0.32±0.16μg/ml。

伊曲康唑膠囊應(yīng)用安全,耐受性良好,不良反應(yīng)主要有頭痛搔癢、胃腸道反應(yīng)鼻炎、皮疹嗜睡、乏力和性欲減退等另外,在接受斯皮仁諾伊曲康唑膠囊治療的患者中有03%~5%出現(xiàn)肝功能檢查升高,但是癥狀性肝損害少見。通常在停止用藥后,肝功能可逐漸恢復(fù)正常。那么,伊曲康唑膠囊的藥理毒理是怎么樣的?

伊曲康唑膠囊的藥理毒理:是一種合成的廣譜抗真菌藥,為三氮唑衍生物,對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。體外研究已證實本品可抑制真菌細胞膜的主要成份之一麥角甾醇的合成,從而發(fā)揮抗真菌效應(yīng)。

餐后立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg后4.6±1.3小時血藥濃度達峰值,其血藥濃度為0.32±0.16μg/ml。本品血漿蛋白結(jié)合率為99.8%,全血濃度為血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過程有關(guān)。連續(xù)用藥4周后停藥,7日后已測不到藥物的血藥濃度,但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達2~4周。

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(實習(xí)編輯:黃承志)

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