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阿奇霉素分散片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/29 10:20:46
    導(dǎo)讀:阿奇霉素分散片主要成份為阿奇霉素。口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。

阿奇霉素分散片主要成份為阿奇霉素。阿奇霉素分散片與利福布汀合用會(huì)增加后者的毒性。那么,阿奇霉素分散片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是如何呢?

阿奇霉素分散片主要成份為阿奇霉素。其化學(xué)名稱為:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環(huán)十五烷-15酮。

阿奇霉素分散片治療小兒其他感染的治療會(huì)是:對(duì)其他感染的治療:總劑量1.5g(0.1g×15片,0.25g×6片),分三次服藥,一日1次服用該品0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片)?;蚩倓┝肯嗤?,仍為1.5g(0.1g×15片,0.25g×6片),首日服用0.5g(0.1g×5片,0.25g×2片),然后第二至第五日一日1次口服該品0.25g(0.1g×2.5片,0.25g×1片)。

阿奇霉素分散片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是:口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。該品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10~100倍,在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。

阿奇霉素分散片的禁忌會(huì)是:對(duì)阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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