頭孢泊肟酯干混懸劑化學(xué)名：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亞氨基)-乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)-[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸異丙氧羰氧乙基酯。

那么，頭孢泊肟酯干混懸劑是抗生素嗎？

頭孢泊肟酯干混懸劑的主要成分是頭孢泊肟酯，適用于敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、單純性泌尿道感染、單純性皮膚和皮膚軟組織感染以及急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

頭孢泊肟酯干混懸劑是抗生素，頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發(fā)揮抗菌作用，對(duì)革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。頭孢泊肟酯干混懸劑的作用機(jī)理是通過抑制微生物細(xì)胞壁的生物合成而達(dá)殺菌作用。頭孢泊肟酯對(duì)β—內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，所以對(duì)青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產(chǎn)β—內(nèi)酰胺酶的微生物對(duì)頭孢泊肟酯仍敏感。頭孢泊肟酯干混懸劑對(duì)某些超廣譜β—內(nèi)酰胺酶無效。

藥動(dòng)學(xué)研究顯示，頭孢泊肟酯干混懸劑口服后經(jīng)胃腸道吸收，在體內(nèi)去酯化轉(zhuǎn)變?yōu)榫呋钚缘念^孢泊肟進(jìn)入血液循環(huán)。頭孢泊肟酯干混懸劑口服0.1g、0.2g、0.4g后2-3小時(shí)血藥濃度可達(dá)峰值，平均達(dá)峰血藥濃度分別為1.4mg/L_，2.3mg/L,3.9mg/L。頭孢泊肟酯干混懸劑半衰期為2，09-2.84小時(shí)，與食物同服會(huì)增加AUC和峰值濃度;抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值。

噻托溴銨粉吸入劑也是呼吸系統(tǒng)藥物，效果是很不錯(cuò)的，有需要的朋友不妨選用。噻托溴銨粉吸入劑為供吸入用的硬膠囊，適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫，伴隨性呼吸困難的維持治療及急性發(fā)作的預(yù)防。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳惠平）